Tar-Syndrom

Thrombozytopenie absent Radius-

Syndrom

Das TAR-Syndrom (engl. Thrombocytopenia absent Radius Syndrome) ist mit offiziell etwas mehr als 100 Fällen sehr selten. Folgende Symptome liegen immer vor:  Thrombozytopenie: Mangel an Blutblättchen und somit erhöhte Blutungsneigung. Diese ist besonders im ersten Lebensjahr ausgeprägt und bildet sich später weitgehend zurück.  Radiusaplasie: Die Speiche fehlt beidseitig, während der Daumen immer vorhanden ist. Durch das Fehlen der Knochen entsteht eine Klumphand-Fehlstellung. Teilweise ist auch der Oberarmknochen verkürzt, bzw. nicht vorhanden. Hand, Ellenbogen und Schulter sind in der Bewegung eingeschränkt.

Andere Veränderungen, die ebenfalls auftreten können sind:  erhöhte Anzahl der Leukozyten, eine Behandlung ist nicht notwendig  Milcheiweiß- unverträglichkeit, die sich oft im Erwachsenenalter bessert.  Dysplasien der unteren Extremitäten, wie zB. Hüftdysplasien.  Kleinwuchs  Herzfehler, vor allem Fallot-Tetralogie und Vorhofseptumdefekt

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Thrombozytopenie

absent Radius-

Syndrom

Das TAR-Syndrom (engl. Thrombocytopenia absent Radius Syndrome) ist mit offiziell etwas mehr als 100 Fällen sehr selten. Folgende Symptome liegen immer vor:  Thrombozytopenie: Mangel an Blutblättchen und somit erhöhte Blutungsneigung. Diese ist besonders im ersten Lebensjahr ausgeprägt und bildet sich später weitgehend zurück.  Radiusaplasie: Die Speiche fehlt beidseitig, während der Daumen immer vorhanden ist. Durch das Fehlen der Knochen entsteht eine Klumphand- Fehlstellung. Teilweise ist auch der Oberarmknochen verkürzt, bzw. nicht vorhanden. Hand, Ellenbogen und Schulter sind in der Bewegung eingeschränkt.

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